乌兰察布乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在乌兰察布确诊为乳腺癌或卵巢癌，想寻找更精准靶向药的朋友。
- 在乌兰察布完成手术或化疗后，希望评估未来复发风险的朋友。
- 有卵巢癌或年轻时乳腺癌家族史，希望了解自身肿瘤基因特征的朋友。
- 在乌兰察布治疗中效果不佳，希望通过基因检测寻找新方案的朋友。
- 希望了解自身肿瘤对多种化疗药敏感性，辅助制定方案的朋友。
- 在乌兰察布的医生建议进行基因检测，以辅助治疗决策的朋友。
这个检测能查出什么？
肿瘤的结构如同复杂的城堡。这项检测通过分析肿瘤基因，绘制一份包含120个关键基因的详细图谱。这份图谱主要揭示三类信息：一是“靶点”，即类似特殊锁孔的基因变异（如BRCA1/2），若存在，则可能使用对应的靶向药物进行治疗。二是“漏洞”，例如“MSI”或“HRR”等基因特征，它们提示肿瘤可能存在的弱点，可能意味着对某些免疫或靶向治疗反应更好。三是“补给线”，即分析与化疗药物代谢相关的基因，有助于预判哪些化疗药物可能更有效或副作用相对较小。虽然任何检测都无法覆盖所有基因，但这份图谱提供的核心信息，能帮助制定更个性化、更有针对性的治疗策略。
检测过程麻烦吗？
这项检测需要您肿瘤组织的样本。最常见的是您在医院做手术或穿刺时，病理科已经制作好的石蜡切片或蜡块组织，这通常意味着您无需额外经历一次采样。只需按流程申请借用一部分即可，过程无创无痛。您也可以选择邮寄新鲜组织或血液样本，具体要求可提前沟通确认。整个过程的核心是样本的合规获取与安全寄送，您可以在乌兰察布的合作机构现场办理，或通过快递完成，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前先进的NGS技术，针对肿瘤组织中的特定基因区域进行深度测序，准确性很高。但任何技术都有其适用范围：检测结果基于您提供的样本，其质量直接影响分析；它主要揭示基因层面的可能性，实际疗效还需结合您的整体状况由专业人士综合判断；报告中的信息具有重要的参考价值，但不等同于最终的医疗决策。如果发现意义不明确的基因变化，报告会注明，并可能建议结合其他检查或咨询进一步明确。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为11540元，医保不予报销。
- 请务必确保提供的样本信息（如姓名、病理号）准确无误。
- 若使用手术或活检的组织样本，请提前与医院病理科确认借用流程。
- 选择邮寄样本时，请使用提供的专用采样包，并尽快寄出。
- 报告出具后，建议与您的主治医生共同探讨结果与后续方案。
- 基因检测结果是重要参考，但不能替代医生的专业诊断和治疗建议。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您个人健康信息的重要部分。
- 对报告有任何疑问，可随时联系顾问或要求安排解读服务。
用户评价 (8条，均分5.0)
家里有乳腺癌病史，一直想做基因检测但有点忐忑。万核的咨询师很专业，把检测项目和意义讲得很清楚，整个过程安排得挺顺利，采样后大概三周就拿到了报告。报告讲解环节特别赞，医生不仅解释了结果，还给了非常具体的健康管理建议，感觉心里踏实多了。虽然价格不便宜，但觉得挺值的，服务确实周到。
机构回复
感谢您的信任与选择。我们始终以严谨科学的态度对待每一份检测，并由遗传咨询团队提供个性化的报告解读与健康指导。您的安心是我们服务的最大目标，后续如有任何疑问，我们随时为您提供支持。
我是帮姐姐咨询的，她乳腺癌术后。对比后发现，这个套餐包含的遗传性乳腺癌卵巢癌相关基因非常全，还有配套的保险服务可选，虽然总价加了一点，但综合保障提升了，性价比可以。
机构回复
谢谢您的细致对比和认可。我们搭配保险选项，是希望为患者提供更多的后续保障，减轻潜在的后顾之忧。很高兴您认可这一综合价值。祝您姐姐康复顺利！
乳腺癌二次手术前做的，想指导手术范围。流程上唯一担心是病理切片寄丢了怎么办。结果你们用了带追踪码的专属物流箱，每一步都能查到，心里踏实不少。
机构回复
样本安全至关重要。我们采用定制的安全包装与全程物流追踪，就是为了保障珍贵样本的万无一失。感谢您的细心关注，祝您手术顺利。
我是遗传性乳腺癌，术后复查做的这个检测，想看看有没有其他风险。报告里提到了‘共济失调毛细血管扩张症（AT）携带者’状态，并提醒我对放疗敏感性可能增高。这点连我主治医生一开始都没想到，非常细致且有预警价值。
机构回复
能够通过全面的基因检测发现这种与治疗安全性相关的附带发现，并为您提供重要提示，正是检测的价值体现。我们很高兴这份报告能为您的个体化治疗与康复提供更多一层保障。
我妈妈是肠癌患者，医生建议我做这个筛查看看遗传风险。检测机构的实验室是透明玻璃隔开的，从外面能看到里面穿着白大褂的研究人员在忙碌，各种高端仪器闪着灯，那种“科技感”让人莫名信任，觉得报告肯定靠谱。
机构回复
您好，我们相信“眼见为实”，开放透明的实验室设计正是为了向用户展示我们专业的检测环境与严谨的工作状态。很高兴这份直观的专业感能增强您的信心。感谢选择。
因为有家族史，我带着姐姐一起做的筛查。可以绑定家庭账户管理多个订单，这个功能太贴心了，不用反复填地址。报告出来后，还有针对家族遗传模式的简要分析，对我们很有帮助。
机构回复
很开心我们为家庭用户设计的管理功能得到了您的认可。家族遗传分析能帮助您更全面地理解风险，建议与遗传咨询师深入交流。感谢选择我们。
从咨询到下单再到售后，有专属客服跟进，体验像私人健康管家。对于我这种不太懂医学的人来说，这种陪伴感很重要，不会觉得自己在孤军奋战。检测结果也让人放心。
机构回复
感谢您对我们服务模式的认可。我们始终相信，在精准医疗的道路上，专业的陪伴与支持同样重要。很高兴能成为您值得信赖的健康伙伴。
我妈妈是卵巢癌，经济条件有限。咬牙做了这个检测，幸运的是找到了BRCA突变，现在用上了医保报销的PARP抑制剂。虽然检测费自付，但后续治疗省了大钱，整体算下来还是非常划算的。
机构回复
听到阿姨能用上医保靶向药，我们由衷地感到高兴。检测的价值正是为了链接有效的治疗方案，从而从长远上改善预后、节省整体医疗开支。祝阿姨治疗顺利！
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