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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

乌兰察布肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测与肺癌相关的120个基因变化,帮助指导个性化治疗方案选择。

谁需要做这个检测?

  • 在乌兰察布刚确诊为非小细胞肺癌,正在考虑后续治疗方向的朋友。
  • 已完成手术治疗,希望了解复发风险并进行长期监测的您。
  • 初次治疗(如化疗)效果不理想,想寻找其他可能有效的治疗机会。
  • 希望了解自身是否存在家族遗传相关风险因素,为健康管理提供参考。
  • 在乌兰察布定期体检发现肺部有结节或异常,希望进行更深入分析。
  • 正在使用靶向药物,需要定期评估疗效和监测可能出现的耐药变化。

这个检测能查出什么?

肿瘤细胞在体内生长时,会释放一些带有特定标识的DNA片段到血液中,这被称为循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们的检测基于新一代测序技术(NGS),从血液中捕捉并分析这些信息。它能系统筛查与肺癌密切相关的120个基因的变化,包括可能影响靶向治疗的基因突变、与免疫治疗相关的微卫星不稳定性(MSI)、28个同源重组修复(HRR)相关基因,以及可能涉及化疗反应的基因信息。这项检测旨在为您和医生提供一份较全面的基因信息参考,辅助评估病情、探索可能的靶向或免疫治疗方向,并可用于治疗后的监测。需要了解的是,血液中ctDNA的含量受多种因素影响,虽然检测灵敏度较高,但在极少数情况下可能因含量过低而无法检出。检测结果需要由医生结合您的整体情况进行解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。采样方式就是常规的静脉采血,抽取约10毫升的全血,和您平时体检抽血的感受一样。通常不需要严格空腹,但建议您在抽血前清淡饮食,具体可遵从采样人员的指导。抽血过程本身只需几分钟,可能会有轻微的针刺感。在乌兰察布,您可以选择到合作的采样点进行,部分机构也支持护士上门采样或您根据指引自行采样后,使用专用的冷链运输箱邮寄样本,确保样本在运输过程中的稳定性。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用经过严格验证的新一代测序技术,针对血液中微量的ctDNA具有很高的检测灵敏度,能够准确识别报告中涵盖的基因变化。检测过程在符合资质的实验室进行,全程有严格的质量控制,安全可靠。报告会清晰列出检测到的基因变异及其临床意义解读。请您理解,任何检测技术都有其适用范围。如果血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱,可能存在检测不到的风险。检测结果是一份重要的参考信息,但它不能替代医生的综合诊断。医生会结合您的影像学检查、病理报告等所有信息,为您制定最合适的个体化管理方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测需要我提前做什么准备吗?比如空腹?
不需要特殊准备。不需要空腹,正常饮食饮水即可。采血时间也很灵活,按照与工作人员约定的时间前来即可。保持平常心,无需紧张。
如果抽血失败或者样本不合格怎么办?
如果因极少数情况(如血管条件不佳)导致首次采样失败,护士会尝试更换部位或由更资深的同事操作。万一样本在运输中受损或质量不合格,检测机构通常会免费安排重新采样,请您不必担心。
别的机构说可以免费做基因检测,那是怎么回事?
您好,需要谨慎辨别。所谓的“免费”检测,通常与特定的临床试验或药企赠药项目捆绑,有严格的入组标准,且可能检测基因范围有限。我们提供的是一项独立的、全面的自费检测服务,信息更自主完整。
这个18140元的检测,和几千块的基因检测,差在哪里?
主要差别在于检测的基因数量和内容。本检测覆盖120个基因,包含靶向、化疗、预后及MSI等重要标志物,信息全面。价格较低的检测可能只覆盖几个热点基因。选择哪种取决于您的治疗阶段和经济情况。您可以咨询医生,根据病情需要选择性价比合适的检测。
在乌兰察布,从采样到拿到报告,大概总共需要多少天?
您好,在乌兰察布的完整流程通常需要10-14个自然日。这个时间包含了采样、样本物流、实验室检测、数据分析及报告出具等所有环节。具体时长可能因节假日或样本特殊情况有微调,我们的顾问会在过程中及时向您同步进度。

注意事项

  • 检测前无需严格空腹,但建议避免高脂油腻饮食。
  • 如有服用抗凝药物(如阿司匹林、华法林),请提前告知采样人员。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告送达通知。
  • 收到报告后,建议与您的主治医生或在乌兰察布的专业遗传咨询顾问共同解读。
  • 请妥善保管检测报告原件,它可能是您长期健康管理的重要依据。
  • 此项检测为自费项目,不支持使用医保账户支付。
  • 检测结果具有个人属性,请注意保护个人隐私。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.9)

梁** 已验证 靶向用药参考

医生让监测治疗效果,每三个月抽血查一次。几次检测下来,报告速度一直很稳定,一周内准出。突变丰度的变化趋势和影像学评估结果吻合,成了医生判断疗效的好帮手。

机构回复

非常高兴能成为您长期治疗监测中的可靠伙伴。保持检测周期的稳定与结果的准确、可比性,对于动态评估病情至关重要。感谢您的一路信任!

2026-04-0411人觉得有用
戴** 已验证 二次手术前

价格确实不便宜,但比起穿刺活检受的罪,我觉得这钱花得值。流程省心是关键,从下单到拿到报告,每个环节都有短信提醒,让我知道进行到哪一步了,这种确定性让人很安心。报告内容很专业,就是有些术语需要自己查一下。

机构回复

感谢您的理解与肯定!我们通过全流程的节点通知,正是为了减少您的等待焦虑。关于报告术语,我们已同步提供在线解读和电话咨询服务,后续也会考虑增加更通俗的注释版本,方便您理解。

2026-04-0341人觉得有用
尹** 已验证 化疗前检测

为了做家族史筛查买的。预约时可以选的时间段很灵活,我约了工作日中午,完全不耽误上班。采血点环境干净整洁,护士手法专业,没出现淤青。所有材料包装得很严谨,看着就让人放心。是一次很标准化、舒服的体验。

机构回复

谢谢您对我们服务细节的肯定。从预约到采样,我们都力求提供规范、舒心的体验。严谨是我们对生命科学的基本态度。祝您和家人健康。

2026-04-0159人觉得有用
彭** 已验证 肺癌家属

对比之前做的组织检测,这次血液检测的报告在内容深度上一点也不逊色,而且对血液ctDNA检测的局限性也有明确说明,比如灵敏度不是100%。解读老师也坦诚告知,这种客观不夸大效果的态度,反而让我们更信任。

机构回复

坦诚告知技术的优势与局限,是我们专业伦理的一部分。唯有建立在客观真实基础上的信息,才对您的治疗决策有价值。感谢您的信任,这是对我们最大的褒奖。

2026-03-273人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

作为家属,我代妻子咨询和办理一切。你们要求我上传了结婚证和她的授权书,虽然麻烦点,但感觉特别正规。不像有些机构,打个电话问两句就啥都说了。这种严格的验证让我觉得把最关键的事交给你们,靠谱。

机构回复

感谢您的理解与配合。涉及患者隐私,严格的亲属关系与授权核验是必不可少的法律与伦理步骤,这既是对患者的保护,也是对家属负责。您的‘麻烦’感,恰恰是我们不敢懈怠的责任所在。

2026-03-1467人觉得有用
邹** 已验证 胃癌家属

我爸确诊肺癌,医生建议手术前先做这个检测评估一下。结果出来说有EGFR突变,可以直接用靶向药,暂时不用手术了。老人一听不用开刀,心理压力小了一大半。现在吃药快一个月了,复查CT显示病灶有缩小。这个检测真是帮我们做了个重要的治疗决策。

机构回复

非常理解术前决策的艰难,能为叔叔提供另一种有效的治疗选项,我们感到很有价值。血液检测在辅助制定个体化治疗方案方面确实能起到关键作用。祝叔叔治疗顺利,状态越来越好!

2026-03-2113人觉得有用
李** 已验证 化疗前检测

我爸爸是肺癌晚期,主治医生推荐做这个血液检测,说是能指导靶向药选择。我们最担心的就是等太久,结果没想到从抽血到拿到电子版报告,真的只用了7个工作日!速度太给力了,也让我们能快点用上药。报告内容很详细,后面还附了靶向药列表,医生看着也方便。

机构回复

感谢您的信任。对于晚期患者,时间就是生命,我们深知速度的重要性。很高兴我们的快速检测流程和清晰的用药指导部分能切实帮助到您和医生。祝老人家治疗顺利!

2025-12-3036人觉得有用
戴** 已验证 淋巴瘤患者

甲状腺结节随访中,发现肺部有阴影,医生建议排查。做这个检测主要是图个方便,不用穿刺。一周出结果,速度满意。报告显示没有检测到相关驱动突变,算是排除了一个可能性,心里一块石头落地。报告格式清晰,重要结论放在前面,一目了然。

机构回复

感谢您的选择。对于鉴别诊断,阴性的检测结果同样具有重要价值。我们的报告设计力求重点突出、便于理解。很高兴能为您带来安心。请继续遵医嘱做好定期随访。

2026-03-0453人觉得有用

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